Category: медицина

Category was added automatically. Read all entries about "медицина".

АЛЕКСЕЙ КАРЛОВ. Записки человека с ДЦП

Книга вышла тиражом 125 (сто двадцать пять!) экз.

Оригинал взят у sivilia_1 в Автор "Записок человека с ДЦП" Алексей Карлов: "Не ждать помощи, а помочь другим"

Вера Васильева, HRO.org: В культурном центре "Покровские ворота" в Москве состоялась презентация книги "Записки человека с ДЦП".

Ее автор Алексей Карлов родился в Подольске 12 апреля 1983 года с тяжелой формой детского церебрального паралича. Эта книга – результат пятилетнего труда. Она представляет собой сборник рассказов, статей и афоризмов о том, как живется инвалиду-колясочнику в России. Это история преодоления не только физического недуга, но и барьеров, воздвигнутых обществом.

Collapse )

СКОРАЯ ПОМОЩЬ: Ирина Пелекейкина

Оригинал взят у starushkan в Новости об Ирине Пелекейкиной
Помните, полтора месяца назад я писала пост с просьбой о помощи для Иры Пелекейкиной? Для начала хочу поблагодарить вас за вашу помощь Ире, были несколько переводов, спасибо вам всем огромное!!

А теперь радостная новость, в начале сентября Ира дождалась-таки своего донора, ей сделали операцию, пересадили печень!!

"в ночь со среды на четверг Ирине сделали операцию в Центре трансплантологии им. Шумакова, пересадили печень. А значит у Ирины появилась возможность жить, как все здоровые люди, но, конечно, со своими особенностями и запретами на многое...
Операция длилась более 10 часов и в целом, можно сказать, прошла успешно! Почти сутки Ирина была под наркозом. Сейчас самое главное, чтобы донорская печень прижилась в ее организме и нормально функционировала, для этого Ирине потребуется в течение всей жизни принимать специальные иммуноподавляющие препараты, которые не позволяют отторгнуть пересаженный орган. Надеемся, что все постепенно придет в норму, и анализы в том числе будут улучшаться. Пока по анализам белок и альбумин в норме, также нужно контролировать билирубин, который по мере приживания печени должен будет снижаться.
В настоящее время состояние Ирины стабилизируется, она начинает вставать и ходить, поначалу, конечно, было очень тяжело, кто когда-либо пережил полостную операцию, тот понимает. Во время операции было установлено 14 катетеров, для сведения, установка даже одного это адская боль..., сейчас остался 1 дренаж. Постоянно состояние Ирины врачи будут контролировать с помощью анализов и УЗИ, а также будут подбирать дозировку жизнеобеспечивающих препаратов.
Период восстановления после операции не менее важен, чем подготовка к ней и может длиться очень долгое время, у кого-то 3 месяца, у кого-то год, все зависит от того, как будет функционировать печень."


Я так рада за Ирину, сегодня прочитала новости и просто слёзы счастья выступили!! Как же здорово, что она дождалась и операцию всё-таки сделали!!!

Сбор для Иры всё ещё открыт, если кто-то сможет помочь оплатить лекарства или проживание в Москве, мы будем рады. Спасибо всем!

J-sMwqkmeYc

http://vk.com/club52206827

СКОРАЯ ПОМОЩЬ: Знаете ли вы кого-нибудь, кто работает в 36-й моск. больнице?

Оригинал взят у _madra_ в Человек предполагает, а Бог располагает...
У моей подруги Лизы Цитовской liya52 беда. Вчера её муж Игорь жёг на даче ветки в старой железной бочке. Плеснул туда жидкости для розжига, а бочка в ответ плеснула в него пламенем. На Игоре была синтетическая куртка на голое тело...
День ушёл на больницу в Дмитрове,  на перевозку в Москву на реанимобиле, на укладывание в больницу. Сейчас он в реанимации ожогового отделения 36-ой больницы с ожогами 35 процентов тела. Состояние тяжёлое.
Я пишу всё это по просьбе Лизы. Все всё знают про наши больницы. И суть этого поста, собственно, вот в чём: нет ли среди моих московских друзей кого-нибудь, кто бы там работал? Понимаю, что вероятность ничтожно мала, но вдруг?



Отвечайте не мне, а автору записи, которую я перепостила.

СКОРАЯ ПОМОШЬ: Лёва Березянский

Оригинал взят у bf_sozidanie в Программа "Айболит"
Готовим "новеньких" на сайт - как всегда, и операции, и химия, и реабилитация, и лекарства. Знакомьтесь- Лев
Березянский Лев, 12 лет, Иркутская область

972359_604543766235488_1963233660_n

Диагноз : почечная остеодистрофия. Варусная деформация нижних конечностей.

Из письма мамы " Лева с рождения болен фосфат-диабетом, при этом заболевании в организме не усваивается важный элемент для костной ткани - фосфор. В результате у моего сына прогрессирующее искривление ног, ему тяжело ходить и он очень быстро устает, болят суставы. Лев постоянно должен принимать дорогостоящие лекарства фосфора. В нашем регионе, где мы проживаем нет специалистов по лечению этого заболевания, поэтому мы каждый год ездим на лечение в Москву. В настоящий момент моему сыну требуется операция, которая заключается в постановке пластин, при помощи которых устраняется деформации. "
Семья малоимущая и не располагает возможностью оплатить пластины для проведения операции.

Стоимость 8 пластин, необходимых для проведения операции составляет 90 000 рублей.

Еще есть химия на 200 000, операция 192 700, брамитоб 255 000, обследование 27 300, реабилитация и пр....

СКОРАЯ ПОМОЩЬ: Замира Махмадова

Оригинал взят у tilimilitram в В третий раз читаю...
Майя Сонина,  pch_maya пишет.

В третий раз пишу про Замиру. Помогите маленькой Замире. Она ждет лечения уже давно, но так и не может его получить, видимо, из-за своей нерусской фамилии и из-за того, что у нее непопулярный у большинства жертвователей муковисцидоз.

Но муковисцидоз - это плохо. И он не лечится. Рак у детей хоть как-то лечится, порок сердца можно исправить, а муковисцидоз, к сожалению, не лечится. Поэтому таким ребятам помогают мало, как государство, так и жертвователи, и мало, кто из фондов берется за такую помощь: слишком много стен приходится пробивать, это стены равнодушия и непонимания. Но этим детям можно продлить жизнь и сделать ее, по возможности, радостной, если лечение не запускать. Может быть, еще кто-нибудь это услышит, если еще не слышал?

Хорошо, когда есть выбор, кому помочь. Но, если видел, как они умирают, выбора не остается, потому как очень не хочется видеть это вновь и вновь. Верю, что равнодушных нет. есть неосведомленные.

http://www.bf-kislorod.ru/maxmadova-zamira/

-------------------
От себя:

Собрано восемнадцать. Нужны 254 тысячи. И большие суммы собираются быстрее. Буквально по пять копеек с носа каждого российского ЖЖ-иста и ребенок получит самое необходимое. В третий раз читаю. Тратился на другое и на других, а тут вижу, откладывать никак нельзя. Вот и sms-ка об отпускных пришла. Я помогу, Вы поможете. При таких темпах сбора и пять тысяч, и пятьдесят рублей более чем уместны. Возьмемся!

СКОРАЯ ПОМОЩЬ: Лера Волкова

Оригинал взят у vespro в Лерочка
Это - Лерочка Волкова.
"Не наш" диагноз. Муковисцидоз.
Но как-то так получилось, что ребенок - наш. В сообществе g_envelope нашу совместную историю можно проследить по ее тэгу.



Фотографию я сделала сегодня в отделении мед.генетики РДКБ.
Украинка Лерочка снова попала к нам.
Привезли позавчера. Простите, скажу как есть: скорее мертвую, чем живую.
На Родине ее сначала покормили дженериком вместо нужного ей креона, а потом и вовсе угостили препаратом, который чуть не отправил ребенка на тот свет. Я не буду вам рассказывать, как именно там поражены легкие, я в этом не спец. Скажу только, что девчонка почти не дышала. Думали, не довезут. Трое суток температурища, трое суток капали.
Трое суток ничего не ела. Три дня лежала как тряпочка, то ли спала, то ли в обмороке.
Бредила, маму звала.

Хотите знать, с чего это она поднялась, открыла глаза, и сейчас начнет смеяться?
Конечно, три дня капельниц и нормальная больница.
Но еще - мой пасхальный подарок.
Эту вот штуку с кнопками, что у ребенка в руках, штуку, из-за которой она впервые за эти дни СЕЛА НА КРОВАТИ, мне вчера подарила прекрасная Лена, избавив меня от моральных страданий насчет того, что я могла бы эти деньги потратить на таблетки. PSP Vita это называется. Как я вчера поняла, объект вожделения для лиц обоего пола, не достигших возраста 14 лет. Она довольно дорогая. Но я, честно сказать, не знаю, сколько стоит то, что девочка села, и попросила есть. По мнению бабушки, это, в общем, бесценно.

Лере не повезло с болезнью и с мамой.
Болезнь пока сильнее, а маме... скажем, маме все равно, жива ли девочка Лера.
Но у Леры есть прекрасный папа, который вкалывает как проклятый, чтоб заработать на ее лечение, есть бабушка, которая живет с ней в больницах, и тетя, которая выбивается из сил, пытаясь оформить Лере российское гражданство.

К сожалению, девочкина фамилия - НЕ Депардье. Она для моей Родины - обуза.
Не знаю, успеют ли они с этим самым гражданством.
Если успеют - возможно, будет трансплантация. Если нет...

Ладно. Сейчас об этом говорить рано и тошно.
Нам надо собрать хотя бы тысяч 150, чтобы пролечить Леру до стабильного состояния.
Кое-что оставалось на из счету с прошлого раза, и на неделю им хватит.
Но недели МАЛО.

Поэтому очень зову вас в четверг, 4 апреля, прийти к шести часам к нам в "Дрова" на Никольской и попытаться купить еще немножко жизни для девятилетней Леры.
Как обычно, все наши реквизиты - в профиле g_envelope.
Как всегда - прошу перепоста...

Пожалуйста, приходите.


СКОРАЯ ПОМОЩЬ: Александра Мендель

Оригинал взят у shlomith_mirka в Александра Мендель, сбор помощи
Оригинал взят у lubelia в Александра Мендель, сбор помощи

Александра Мендель, 19 лет, рак третьей степени.



Это Александра Мендель, 19 лет, Магадан. Закончив школу, она приехала в Москву, мечтала поступить в Литературный институт им. Горького (на факультет поэзии). Год работала курьером, вечерами ходила на курсы подготовки, но нескольких баллов ей не хватило, чтобы пройти на бюджетное отделение. Сейчас она учится на первом курсе в Институте философии, теологии и истории св. Фомы на отделении религиоведения, работает, живет у друзей - в Москве у Саши нет родственников. В Магадане осталась мама.
Недавно у Саши нашли рак. Она обратилась к гастроэнтерологу с подозрением на гастрит, УЗИ показало кисты яичников, и ее положили в больницу в Раменском на обследование. Состояние стремительно ухудшалось, начались сильные боли. После дополнительного обследования в НИИ онкологии на Каширском шоссе сообщили предварительный диагноз - рак, метастазы, необходимо срочное лечение. Прежде чем делать операцию необходимо произвести еще ряд анализов, назначить химиотерапию - у больницы в Раменском, к сожалению, нет необходимых ресурсов. И делать все это нужно немедленно, потому что каждый потерянный день – это потерянный шанс. Поэтому друзья Саши, срочно набрав необходимую сумму в 150 тысяч рублей, положили ее в платную клинику «Нейро-Вита» при НИИ онкологии на Каширском шоссе. В клинике ей стало гораздо лучше - там удобная кровать, на которой не болит спина, обезболивающее, на которое нет аллергии, добрые и заботливые врачи и медсестры. Минус только один - это стоит довольно дорого, и все же самый главный плюс неоспорим: немедленно было начато лечение, и сейчас у Саши начинается курс химиотерапии, первый из трех, рекомендованных на Каширке. Мы уже выигрываем у рака – Саша дойдет до операции, а врачи на Каширской пообещали помочь с квотой, им тоже жалко этого ребенка. На все это необходимы деньги. Излишне говорить, что у Сашки их попросту нет. Ее мать в Магадане, а оттуда один билет на самолет, чтобы увидеть дочку, стоит три ее месячных зарплаты. У Саши есть только друзья и надежда. Столько человек твердо намерены бороться за ее спасение, готовы сидеть с ней, скидываются, кто сколько может, перечисляют деньги, в данной ситуации спасительные. В помощь Саше ее одногруппники (студенты св. Фомы), друзья, знакомые музыканты и актеры отдают последнее, проводят концерты и благотворительные фестивали. Но рак, к сожалению, - это не только очень быстро и очень больно, это еще и очень дорого. Саше всего 19 лет, она справится и выдержит, если ей помочь.
Помогите нам, пожалуйста.

СПОСОБЫ ПОМОЩИ:

Счет для перевода в рублях.
ЗАО «Райффайзенбанк»
кор. счет 30101810200000000700
БИК 044525700
Счет получателя
40817810301002456151
Получатель - Мендель Александра Олеговна

Сбербанк
Карта 4276380109353230, оформлена на Марию Дмитриевну Клементьеву

Pay-pal для иностранцев: mamaduke96@gmail.com
Примечание: перед тем как послать денежку, надо непременно нажать на box - Personal, а потом указать, что это Donation or Gift, и указать, кому: например, Саша Мендель, рак.

Яндекс-кошелек - 410011297803716

Открыта группа помощи в сети Вконтакте:
http://vk.com/public50961426 - там появляется актуальная информация. На данный момент там выложены медицинские документы и договор с клиникой.

Вот тут выложен список мероприятий в разных городах России на которых можно будет передать средства для Саши:
http://lubelia.livejournal.com/839795.html#comments

Мы просим о перепосте и распространении информации.


«...мы это лечим в институте Сербского»

Оригинал взят у rudy_ogon в В день годовщины акции "Pussy Riot" у ХХС задержаны доцент и профессор, пришедшие возложить цветы


У храма Христа Спасителя в Москве задержаны кадидат исторических наук, доцент Ирина Карацуба и доктор культурологии, профессор Елена Волкова, пришедшие возложить тюльпаны в день годовщины проведения панк-молебна «Богородица, Путина прогони!» группы Pussy Riot.

Как сообщила «Газете.Ru» сама Карацуба, в настоящий момент женщины находятся в ОВД «Хамовники».

«Мы надели балаклавы, пытались возложить цветы на солею. Балаклаву очень грубо сорвали. Цветы мы перебросили через алтарную преграду, но подбежала алтарница и бросила нам эти цветы под ноги», — рассказала она.

«С нами попытались провести воспитательную беседу в автозаке и сказали: «Что это вы тут такое делаете?» — «Ну, вот мы отмечаем годовщину событий, которые изменили жизнь нашей страны». Нам ответили: «Это не жизнь страны изменилась, это у вас в головах что-то изменилось, но мы это лечим в институте Сербского», — также сообщила Карацуба.

«Мы вместе преподавали на факультете иностранных языков МГУ. Елена также преподавала в семинарии, а я — в Филаретском православном институте», — добавила она.

«У ХХС оцепление», — тем временем пишет в Twitter журналистка «Новой газеты» Елена Костюченко.

Позже в МВД сообщили, что женщин отпустят «после профилактической беседы». <...>

Источник: http://www.gazeta.ru/social/news/2013/02/21/n_2765357.shtml


АЛЬЦГЕЙМЕР

Оригинал взят у gleza в Внимание! Важная тема!!!
Все началось с этого поста одного из моих френдов. http://smirnoff-98.livejournal.com/124088.html
Пост вышел в топ, потому что тема - больная и горячая. Это касается многих, кто ухаживает за престарелыми родственниками с деменцией (слабоумием). Особенно это касается России, потому что в других странах отношение к таким больным и их близким совсем другое. Там есть квалифицированные сиделки и нормальные хосписы. У нас же, как всегда спасение утопающих - дело рук самих утопающих.
Я дважды проходила через этот кошмар. В первый раз с бабушкой. Она "сгорела" от Альцгеймера всего за полтора года, но мне тогда было 13 лет, мама и тетушка работали, и я должна была кормить бабушку обедом, усаживать ее у телевизора, отвечать на ее бесконечные и бессмысленные вопросы.
Потом это случилось с моей тетей. Это продолжалось три с половиной года и если бы не сиделка - мы бы сошли с ума. У меня тогда уже был ЖЖ, поэтому я позднее выложу подборку моих постов на эту тему.
Так вот, в комментариях к посту я поделилась своей давней идеей - создать сообщество для родных и близких с болезнью Альцгеймера. Не только для того, чтобы плакаться друг другу в жилетку. А для конкретной помощи друг другу. Самое страшное в этой болезни - это изменения личности из-за потери памяти. Когда на глазах у близких человек превращается в "растение".
Так вот - сообщество создано.
http://alzheimer_ru.livejournal.com/
Приглашаю всех заинтересованных лиц к сотрудничеству. А просто сочувствующих прошу пропиарить. Это на самом деле важно.